何杰
,
杨明山
合成材料老化与应用
联苯型二缩水甘油醚/邻甲酚醛环氧树脂按1:4比例组成,体系用线性酚醛树脂为固化剂,咪唑为固化促进剂,通过差示扫描量热仪(DSC)研究了体系的非等温过程固化反应动力学,并用Kissinger和Ozawa方法分别求得体系固化反应的表观活化能△E为71.79和75.02kJ/mol,根据Crane理论计算得到该体系的固化反应级数n =0.93,在不同升温速率下的频率因子的平均值A为6.73×106,从而推断出该体系动力学模型,为该体系作为集成电路封装材料的应用工艺提供了基础数据.
关键词:
联苯型环氧树脂
,
环氧树脂
,
固化动力学
,
动力学模型
秦芳诚
,
李永堂
材料热处理学报
低碳钢Q235是环件辗扩成形工艺的常用材料,辗扩前的加热规范对其辗扩过程及组织性能变化至关重要.利用箱式电阻炉在950 ～1200℃范围内,研究加热温度和保温时间对其加热过程中奥氏体晶粒长大规律的影响.借助于ZEISS显微镜观察分析其奥氏体晶粒长大组织,并采用截线法测定奥氏体晶粒平均直径.结果表明,随加热温度的升高和保温时间的延长,Q235钢奥氏体晶粒尺寸逐渐增大;且加热温度对奥氏体晶粒长大过程的影响要明显大于保温时间的影响,温度越高,晶粒生长指数越大;奥氏体晶粒的粗化温度为1100℃.在实验基础上,分别建立了Q235钢环坯在等温与非等温条件下晶粒长大动力学模型,并验证了等温长大模型预测结果与实验结果吻合良好.上述结果可为Q235环坯的辗扩成形提供准确的加热规范和奠定模型基础.
关键词:
热辗扩
,
加热规范
,
晶粒长大
,
动力学模型
,
粗化温度
吴爱祥
,
刘超
,
尹升华
,
柯锦福
,
薛振林
中国有色金属学报
根据配比试验,利用水泥、河砂、盐和水制作类砂岩型盐岩矿石试样,以水为浸出剂对不同品位试样进行浸矿特性试验,考察浸出液浓度随浸出时间的演变规律;讨论盐类浸出机理与其溶浸过程多相反应动力学;运用收缩核心模型和区域反应模型对浸出过程进行拟合,并分析浸出作用对试件强度及破坏形式的影响.结果表明:随着浸出时间的增加,整个浸出过程中浸出液浓度呈现由指数增长到线性增长、最后趋于稳定的3个阶段;盐类的浸出是一个溶解与结晶共同作用的过程,溶质的浓度差为浸出反应的根本动力;试件品位越高,其浸出液浓度变化曲线中的指数阶段越明显,线性阶段的斜率就越大;浸出率随时间同样表现出类似的3个阶段,但其品位越高,其最终浸出率反而越低;修正的收缩核心模型和区域反应模型可以用于拟合浸出液的浓度曲线;浸出后,试件的单轴抗压强度略有增加,但其破坏形式未发生变化,均为单斜面压-剪破坏.
关键词:
溶浸采矿
,
盐岩
,
动力学模型
,
浸出率
蔡江淮
,
李玉阳
,
齐飞
工程热物理学报
本文报道了我们发展的一个包含176个物种和806个反应的乙基苯火焰模型，用于模拟4．0kPa压力下的富燃乙基苯火焰（φ=1．90）。结果表明本模型可以很好地预测各种产物及中间体的摩尔分数曲线。通过生成速率分析得到了乙基苯在富燃条件下的反应路径。分析结果显示，乙基苯在富燃条件下的主要分解路径为C6H5C2H5→C6H5CH2→C7H6→C5H5→C3H3→C3H2，产生的C3H2再经过氧化反应序列生成主要产物CO。此外，乙基苯支链上一系列的脱氢／β-断键反应也对乙基苯的分解具有不可忽视的作用。本模型为发展长链芳香烃模型打下了基础，有助于对未来实用燃料和航空替代燃料中长链芳香烃燃烧特性进行预测。
关键词:
乙基苯
,
低压预混火焰
,
动力学模型
,
生成速率分析
张艳姝
,
孙燕
,
杜敬霞
材料热处理学报
为研究300M高强钢的亚动态再结晶行为,采用Gleeble-3800型热模拟试验机对300M高强钢在变形温度900 ～1150℃、应变速率0.001 ～ 10 s-1,道次间隔保温时间1 ～60 s进行双道次热压缩试验.结果表明:变形温度越高、应变速率越大、道次间隔保温时间越长,亚动态再结晶百分数越大.基于试验结果建立了300M高强钢的亚动态再结晶动力学模型,并通过单道次压缩试验验证了模型的正确性.
关键词:
300M高强钢
,
亚动态再结晶
,
双道次热压缩
,
动力学模型
郭建君
,
孙晋良
,
任慕苏
,
白瑞成
玻璃钢/复合材料
doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2009.06.003
采用非等温DSC法对三官能团环氧树脂TDE-85与甲基纳迪克酸酐(MeNA)固化体系进行了放热特性分析,升温速率分别为5k/min、10k/min、15k/min、20k/min、25k/min及35k/min.在此基础上重点提出最概然Malek-Flynn-Wall-Ozawa分析法,对其固化反应机理进行固化动力学参数分析,建立了能够正确描述固化反应过程的机理模型.该方法求得固化体系反应表现活化能为E=67.05kJ/mol,表观指前因子为A=5.05×10~9s~-1,反应机理函数为f(a)=2~(2.24)(1-a)~(1.76) 0最后通过实验数据对最概然Malek-Flyn-wall-Ozawa分析法进行验证,证明该方法能够精确的描述固化反应过程和机理特征.
关键词:
TDE-85环氧树脂
,
非等温DSC
,
最概然Malek法
,
固化动力学模型
周正伟
,
白瑞成
,
任慕苏
,
孙晋良
,
周泽
,
胡清平
,
汪传斌
高分子材料科学与工程
用差示扫描量热仪和RS600旋转流变仪分别研究了AG-70环氧树脂体系的升温固化反应情况和升温及恒温条件下的流变性能。实验结果表明,该环氧树脂体系的固化动力学方程符合两参数自催化模型,采用Malek最大概然法计算了模型中的动力学参数,获得了两个特征值下的动力学方程,将实验结果与理论值进行了对比。采用两种方式确定了凝胶温度点,并与用差示扫描量热（DSC）方法获取的凝胶点温度作比较,利用恒温温度与凝胶时间的函数关系计算出了凝胶模型,其数学表达式为：lntgel=-19.67＋8.57/T。
关键词:
环氧树脂
,
差示扫描量热法
,
动力学模型
,
凝胶模型
曹伟伟
,
朱波
,
朱文滔
,
王永伟
,
龙国荣
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.08.013
采用不同升温速率下的非等温DSC研究一种TR1219B耐高温环氧树脂体系的固化反应,分别通过n级反应模型和Malek最大概然机理函数法确定固化反应机理函数,求解固化反应动力学参数,得到固化反应动力学模型.结果表明:通过Kissinger和Crane方法求解动力学参数所得到的n级反应模型与实验值差别较大;采用Malek方法判别机理表明,该固化反应按照自催化反应机理进行,实验得到的DSC曲线与模型计算所得到的曲线吻合良好,所确立的模型在5～20K/min的升温速率下能较好地描述该环氧体系的固化反应过程.
关键词:
环氧树脂
,
固化反应
,
动力学模型
,
Malek法
,
DSC
周正伟
,
白瑞成
,
任慕苏
,
孙晋良
,
周泽
,
胡清平
,
汪传斌
高分子材料科学与工程
采用非等温差示扫描量热（DSC）对多官能团环氧树脂体系固化反应进行了研究,确定了环氧树脂所用固化剂为甲基纳迪克酸酐（MNA）。对AG-70/MNA/2-乙基-4-甲基咪唑（EMI-2,4）环氧树脂体系在不同升温速率下的固化反应进行测试,根据DSC曲线,用温度-升温速率外推法,求出环氧树脂体系的三个特征温度,温度参数能为制定合适的固化工艺提供指导。采用Kissinger和Crane方程计算了环氧树脂体系的固化动力学参数,建立了基于n级反应理论的动力学模型。对固化度、反应速率与温度、时间的关系曲线进行了分析,得到的结果与实际变化趋势一致。
关键词:
环氧树脂
,
固化反应
,
差示扫描量热
,
动力学模型
张慧宁
,
赖朝彬
,
芦永明
,
徐安军
,
贺东风
,
田乃媛
钢铁
doi:10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20140582
为了研究电炉渣吸收CO2时电炉渣粒度分布对钙浸出率及过程控速的影响，以平均颗粒尺寸为20μm，不同偏离系数(CV)的电炉渣为研究对象，建立了电炉渣在0.05 mol/L醋酸溶液中的浸出动力学模型，并利用Mathematica8.0对模型进行了求解，并通过试验验证了模型的准确性。仿真结果表明，电炉渣在浸出70 min时，钙浸出率基本稳定，在浸出前70 min，浸出反应速率随着偏离系数的增大而增大，70 min后则随着偏离系数的增大而减小。随着电炉渣偏离系数的增大，电炉渣浸出过程受到化学反应控速越来越弱，而受到扩散控速先变强后变弱，在CV＝0.7时扩散控速最强。通过试验数据与仿真结果对比，证明所建立的基于Gamma粒度分布的电炉渣钙浸出率动力学模型能较好的反映电炉渣在醋酸溶液中的浸出过程。
关键词:
电炉渣
,
Gamma粒度分布
,
偏离系数
,
钙浸出率
,
动力学模型
